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技術(shù)文章

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液相色譜，你問我答（八）一、理論塔板數(shù)下降。柱子在使用過程中分離性能逐步降低是正?，F(xiàn)象。但是如果發(fā)生突然降低或改變，屬于異?，F(xiàn)象。此時，應分析原因，有針對的采取措施，避免這種情況發(fā)生，或及時進行柱子再生，以求盡可能地恢復其性能。造成柱效下降的原因有很多，但最基本的原因是使用不當，造成填料特性或柱床結(jié)構(gòu)的改變所致。1、pH值流動相的pH值是柱子使用中最需要注意的參數(shù)。以硅膠為基質(zhì)的色譜填料通常僅適于在pH值2~8的范圍內(nèi)使用。過低過高的pH值都會造成填料配基脫落或基質(zhì)的溶解。有時，僅僅是樣品溶液的pH...

12-9 2021
精品干貨|近期重點應用譜圖分享（第一期）小編為大家整理了近期月旭科技做過重點應用的譜圖和報告，一起來看一下吧~●Blossmate®Aqs-C18測定羥基脲含量實驗報告；測定羥基脲實驗報告●Blossmate®C18測試口炎清顆粒的含量實驗報告●Blossmate®ST-C18測試小兒清肺化痰口服液●Ultimate®AQ-C18測定乙二胺四乙酸二鈉樣品●Ultimate®Cellu-D測試1.2%氯氟醚菊酯電熱蚊香液的實驗報告●Ultimate®HILICAmphi...

12-9 2021
液相小貼士：示差折光檢測器篇小伙伴們大家好，上一次液相維護小貼士的系列文章中，我們聊過了紫外檢測器，今天我們來說一說示差折光檢測器。示差折光檢測器（RefractiveIndexDetector,RID）屬于中等靈敏度濃度型檢測器，其響應值取決于柱后流出液折射率的變化，采用含有樣品的流出液與不含樣品的流出液的折射率的示差而測定。由于每種物質(zhì)都有各自的折射率，因此示差折光檢測器對所有物質(zhì)都有響應，是一種通用型檢測器，具有廣泛的適用范圍。1示差折光檢測器的原理RID是一種偏轉(zhuǎn)式或者斯涅爾式折射率檢測器。斯涅...

12-9 2021
凝膠過濾的應用1.生物大分子的純化凝膠過濾是依據(jù)分子量的不同來進行分離的，由于它的這一分離特性，以及它具有簡單、方便、不改變樣品生物學活性等優(yōu)點，使得凝膠過濾成為純化生物大分子的一種重要手段，尤其是對于一些大小不同，但理化性質(zhì)相似的分子，用其他方法較難分開，而凝膠過濾無疑是一種合適的方法，例如對于不同聚合程度的多聚體的分離等。2.分子量測定凝膠過濾測定分子量操作比較簡單，所需樣品量也較少，是一種初步測定蛋白分子量的有效方法。這種方法的缺點是測量結(jié)果的準確性受很多因素影響。由于這種方法假定標...

12-9 2021
CDMO的新機遇CDMO（ContractDevelopmentａndManufacturingOrganization），即合同研發(fā)生產(chǎn)組織，是一種新興的研發(fā)生產(chǎn)外包組織，主要是為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)以及生物技術(shù)公司的產(chǎn)品，特別是創(chuàng)新產(chǎn)品，提供工藝開發(fā)以及制備、工藝優(yōu)化、注冊和驗證批生產(chǎn)以及商業(yè)化定制研發(fā)生產(chǎn)服務的機構(gòu)。CDMO是“定制研發(fā)+定制生產(chǎn)”的模式，其核心在于“D”，即“Development”，能夠幫助更多研發(fā)型企業(yè)進行實際的技術(shù)轉(zhuǎn)化，縮短產(chǎn)品上市時間，促進商業(yè)化，為制藥企業(yè)提供創(chuàng)新性...

12-7 2021
2341農(nóng)藥殘留量測定（決明子）一、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用決明子）參考標準：《2341農(nóng)藥殘留量測定法第五法》二、提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。三、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb...

12-7 2021
Co柱常見問題及解決方案在水溶液中，過渡金屬離子（如Zn2+、Cu2+、Ni2+和Co2+）與組氨酸和半胱氨酸間具有親和作用，IMAC正是以此親和力為基礎。將此方法延伸應用，使金屬離子“強固定”于載體達到蛋白質(zhì)分級分離的目的。應根據(jù)具體應用目的選擇固定于IMAC配基的金屬離子。三價陽離子，如Al3+、Ga3+和Fe3+或四價Zr4+更適合捕獲磷酸化蛋白質(zhì)和磷酸化肽，二價Cu2+、Ni2+、Zn2+和Co2+常用于純化His標記蛋白質(zhì)。聯(lián)合使用四配位配基，可以確保固定化牢固，而且金屬離子（Ni2+、C...

12-7 2021
ICH Q3D的更新ICH指導委員會于2009年10月批準了Q3D:金屬雜質(zhì)課題。這一新指導原則建議對于藥品中的金屬雜質(zhì)進行定性和定量限制提供政策。ICHQ3A指導原則將雜質(zhì)分為有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)和殘留溶劑。Q3A和Q3B主要針對有機雜質(zhì)。Q3C主要針對殘留溶劑。Q3D對無機雜質(zhì)中的金屬提出分類要求。2018年1月1日起，元素雜質(zhì)標準變更對化藥的檢測尤為重要。藥品中的金屬污染（元素雜質(zhì)）來源多樣，既可能是在合成過程中添加，也可能以污染物形式存在（例如通過與加工設備的相互作用或存在于藥品的組分中）...

12-7 2021

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